1、新版本廣東gmp認證工程與藥品注冊審核、藥物召回、副作用檢測等層面的管控規定是怎樣合理對接的？
新版本GMP注重與藥品注冊、藥物召回、藥物副作用檢測等別的管控階段開展合理對接。
藥物的生產制造質量控制全過程是對申請注冊審核規定的落實和反映。新版本GMP在“企業生產管理”、“質量控制”、“授權委托生產制造與授權委托檢測”等好幾個章節目錄上都注重了生產制造規定與申請注冊審核規定的統一性。
新版本GMP還注意了與《藥品召回管理辦法》的對接，要求公司理應制訂召回安全操作規程，特定專職人員承擔協調工作召回工作中，催促公司依照《藥品召回管理辦法》的要求，發售后藥物一經出現產品質量問題或是藥害惡性事件，能在短時間內把全部難題藥物召回，防止產生新的傷害。
對藥物副作用檢測，在一九九八年版GMP中就會有有關條文，但要求非常簡單。在新版本GMP中明文規定公司應創建藥物副作用匯報和檢測管理方案，積極搜集副作用，并開設主管機關、配置工作人員部門管理。這種要求和已經修定并將要施行的《藥品不良反應報告與監測管理辦法》的規定是一致的。
2、執行新版本廣東gmp認證工程，針對推動制造行業產業結構調整和變化提高方法有什么積極意義？
從產業鏈長久身心健康發展趨勢角度觀察，執行新版本GMP，有益于推動在我國生物醫藥產業結構調整和提高在我國藥物制造業企業的國際性市場競爭力，加速在我國藥業商品進到國外市場。
在我國目前的化學原料藥及中藥制劑制造業企業在總體上展現多、小、散、低的布局，生產制造市場集中度較低，獨立自主創新能力不夠。執行新版本GMP，是切合戰略新型產業發展趨勢和變化社會經濟發展方法的規定，有益于推動醫療行業資源向優點公司集中化，取代落伍生產主力；有益于調節藥業產業結構，以推動產業結構升級。
執行藥物廣東gmp認證工程是提升藥品安全安全性的全過程，也是推動在我國藥物制造業企業逐漸邁向國外市場的全過程。因為一九九八年修定的藥物GMP標準與國際性優秀規范對比存有相應差別，在非常大水平上危害了在我國的藥業商品進到國外市場。此次修定在技術標準層面與WHO藥物GMP基本一致，全面推行后將有益于使出入口藥物制造業企業廣泛做到國際社會認同的規范，有益于培養具備競爭力的公司，加速在我國藥業商品進到國外市場。
接下來，國家藥監局將提升與國際性藥物當場查驗條例機構的協作，推動GMP認證國際性雙邊協定。
3、執行新版本廣東gmp認證工程，公司應當怎樣合理整體規劃技術改造資金分配？
新修訂的藥物GMP因為總體規范的提升，貫徹執行的確必須公司資金投入相應資產開展技改項目。比如：GMP系統軟件的提升等必須相對的資金投入；以便提升員工行為規范，公司必須提升培訓費；以便提升應用管理，公司必須提升技術人員，會提升薪水開支；無菌檢測藥物GMP硬件配置的提升，會提升公司制造成本這些。
針對技改項目項目投資難題，因為各公司基本略有不同，生產制造種類略有不同，項目投資也略有不同。從每個細分化行業看，硬件配置項目投資關鍵集中化在無菌檢測藥物，尤其是凍干粉針劑沒有最后殺菌階段，加工過程無菌檢測確保水準務必提升。別的如內服中藥制劑等未作無菌檢測規定的商品基礎不涉及到硬件配置更新改造。
4、公司怎樣貫徹落實新版本GMP？
藥物制造業企業是藥物GMP的執行行為主體。為保證 新修訂藥物GMP的執行，藥物制造業企業理應依據本身具體情況，融合商品產業結構調整和產業結構升級，制訂執行工作規劃，積極主動機構進行公司員工的學習和培訓，在要求的期限內進行必需的軟、硬件配置的提高和技改項目，依照新修訂申請規定提早申請辦理查驗驗證。
